Latest | Update

INSTANT UPDATES 5

ரெம்டிசிவிர், பிளாஸ்மா சிகிச்சையை கடுமையான COVID-19 நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க பயன்படுத்தலாம்: சுகாதார அமைச்சகம்

மத்திய சுகாதார அமைச்சகம் சனிக்கிழமையன்று 'கோவிட் -19 க்கான மருத்துவ மேலாண்மை நெறிமுறை' ஒன்றை வெளியிட்டது, அதில் மருந்து ரெம்டெசிவிர் பயன்பாடு, சுறுசுறுப்பான பிளாஸ்மா சிகிச்சை, கடுமையான பிரிவில் உள்ள நோயாளிகளுக்கு டோசிலிசுமாப் போன்ற விசாரணை சிகிச்சை முறைகளைப் பயன்படுத்த அனுமதித்தது.

ஆக்ஸிஜன் ஆதரவில் இருக்கும் மிதமான நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு அவசரகால பயன்பாட்டு அங்கீகாரத்தின் கீழ் ரெம்டெசிவிர் என்ற மருந்து கொடுக்கப்படலாம்.

"கடுமையான சிறுநீரக பிரச்சினைகள் உள்ள நோயாளிகள், கர்ப்பிணி அல்லது பாலூட்டும் பெண்கள் மற்றும் 12 வயதிற்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு ரெம்டெசிவிர் வழங்கப்படக்கூடாது" என்று வழிகாட்டுதல்கள் தெரிவிக்கின்றன.

COVID-19 நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க கிலியட் சயின்சஸ் இன்க் நாவலான மருந்து ரெம்டெசிவிர் பயன்படுத்த இந்திய மருந்து கட்டுப்பாட்டு ஜெனரல் (டிஜிசிஐ) முன்பு ஒப்புதல் அளித்தது.

"டி.சி.ஜி.ஐ ரெம்டெசிவிருக்கு அவசரகால பயன்பாட்டு அனுமதி அளித்தது ... இது கோவிட் -19 க்கு எதிராக அதன் பயன்பாட்டை ஆதரிக்க நிறுவனம் வழங்கிய ஆதாரங்களின் அடிப்படையில் அமைந்தது" என்று சுகாதார அமைச்சின் இணை செயலாளர் லாவ் அகர்வால் முன்பு ஒரு பத்திரிகையில் தெரிவித்திருந்தார்  மாநாடு.

இந்திய மருத்துவ ஆராய்ச்சி கவுன்சில் (ஐ.சி.எம்.ஆர்) தேசிய ஆய்வை மேற்கொண்டு வருகிறது, இதில் கோவிட் -19 நோயிலிருந்து மீட்கப்பட்ட எந்த அறிகுறி நோயாளியிடமிருந்தும் இரத்த பிளாஸ்மா 14 நாட்களுக்குப் பிறகு அவரது / அவள் பிளாஸ்மாவை தானம் செய்யலாம்.  இரத்தத்தில் ஆன்டிபாடிகள் உள்ளன, அவை நோயைக் குணப்படுத்த உதவும்.

புதிய வழிகாட்டுதல்கள் ஸ்டெராய்டுகளைப் பயன்படுத்தினாலும், மேம்படுத்தப்படாத (ஆக்ஸிஜன் தேவை படிப்படியாக அதிகரித்து வருகிறது) மிதமான நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு பிளாஸ்மா சிகிச்சையை அனுமதிக்கிறது.

"பிளாஸ்மா சிகிச்சை முடிந்தபின், பரிமாற்றம் தொடர்பான பாதகமான நிகழ்வுகளுக்கு, பரிமாற்றத்திற்குப் பிந்தைய பல மணிநேரங்களுக்கு பெறுநரை உன்னிப்பாகக் கண்காணிக்க வேண்டும். இம்யூனோகுளோபூலின் ஒவ்வாமை உள்ள நோயாளிகளில் இது தவிர்க்கப்பட வேண்டும்" என்று வழிகாட்டுதல்கள் தெரிவிக்கின்றன.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை அல்லது அதன் செயல்பாட்டை மாற்றியமைக்கும் நோயெதிர்ப்பு மருந்தான டோசிலிசுமாப் பயன்படுத்தவும் வழிகாட்டுதல்கள் அனுமதிக்கின்றன.

"ஆக்ஸிஜன் தேவைகளை படிப்படியாக அதிகரிக்கும் மிதமான நோயுள்ள நோயாளிகளுக்கும், ஸ்டெராய்டுகளைப் பயன்படுத்தினாலும் இயந்திரமயமான காற்றோட்டமான நோயாளிகளுக்கும் டோசிலிசுமாப் கருதப்பட வேண்டும்" என்று அமைச்சகம் வழிகாட்டுதல்களில் கூறியுள்ளது.

அமைச்சகம், வழிகாட்டுதல்களில், "COVID-19 அறிகுறிகளில் இப்போது அதிகாரப்பூர்வமாக வாசனை மற்றும் சுவை இழப்பு" என்று கூறியது.

கடுமையான நோய்க்கான முக்கிய ஆபத்து காரணிகள் மூத்த குடிமக்களுக்கும், நோயுற்ற நிலைமைகளைக் கொண்ட மக்களுக்கும் ஆகும்.

"வயதானவர்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு-ஒடுக்கப்பட்ட நோயாளிகள், குறிப்பாக, சோர்வு, விழிப்புணர்வு குறைதல், இயக்கம் குறைதல், வயிற்றுப்போக்கு, பசியின்மை, மயக்கம், காய்ச்சல் இல்லாதது போன்ற அறிகுறிகளுடன் இருக்கலாம். குழந்தைகள் காய்ச்சல் அல்லது இருமலைப் பற்றி அடிக்கடி அறிக்கை செய்திருக்க மாட்டார்கள்.  பெரியவர்கள், "அமைச்சகம் வழிகாட்டுதல்களில் கூறியது.

Remdisivir, plasma therapy can be used to treat severe COVID-19 patients : Health Ministry

The Union Health Ministry on Saturday issued a 'clinical management protocol for COVID-19' in which it permitted the use of investigational therapies such as usage of drug Remdesivir, convalescent plasma therapy, Tocilizumab for patients in the severe category.

The drug Remdesivir can be given under emergency use authorization in patients with moderate disease who are on oxygen support.

"Remdesivir must not be given patients with severe kidney problems, pregnant or lactating females and children below 12 years of age," the guidelines said.

The Drug Controller General of India (DGCI) had earlier approved the use of Gilead Sciences Inc's novel drug Remdesivir to treat COVID-19 patients.

"The DCGI gave an emergency use permission for Remdesivir... and this was based on evidence that was provided by the company to support its use against COVID-19," Lav Aggarwal, joint secretary, Health Ministry, had said earlier in a press briefing.

The Indian Council of Medical Research (ICMR) is conducting the national study to understand the efficacy of convalescent plasma therapy in which the blood plasma from any symptomatic patient recovered from the COVID-19 disease can donate his/her plasma after 14 days, as his blood contains antibodies which can help in curing the disease.

The new guidelines allow the convalescent plasma therapy for patients with moderate disease, who are not improving (oxygen requirement is progressively increasing) despite the use of steroids.

"The recipient should be closely monitored for several hours post-transfusion for any transfusion related adverse events after convalescent plasma therapy is done. It should be avoided in patients who have immunoglobulin allergy," the guidelines said.

The guidelines also allow the usage of Tocilizumab, an immunomodulatory drug that modifies the immune system or its functioning.

"The Tocilizumab should be considered for the patients with moderate disease with progressively increasing oxygen requirements and in mechanically ventilated patients not improving despite the use of steroids," the ministry said in the guidelines.

The ministry, in the guidelines, said, "the loss of smell and taste now officially among symptoms of COVID-19."

The major risk factors for severe disease are for senior citizens and people with co-morbid conditions.

"Older people and immune-suppressed patients, in particular, may present with symptoms such as fatigue, reduced alertness, reduced mobility, diarrhoea, loss of appetite, delirium, and absence of fever. Children might not have reported fever or cough as frequently as adults," the ministry said in the guidelines.